Авторитетный научный журнал BMC Infectious Diseases (Великобритания) опубликовал результаты исследования эффективности и безопасности умифеновира, более известного в России под названием арбидол.

Рандомизированное исследование проводилось в Иранском институте медицинских наук в Тегеране с апреля по июнь 2020 года. Пациентов поделили на две группы и использовали для лечения в одном случае комбинацию гидроксихлорохина и калетры, а во втором – гидроксихлорохина и российского арбидола. Ученые пришли к выводу, что по сравнению с калетрой арбидол «значительно способствует клиническим и лабораторным улучшениям». Пациенты, принимавшие арбидол, оставались в больнице на меньший срок – в среднем 7,2 дня против 9,6 дня. Значительно различался через неделю госпитализации уровень периферической кислородной сатурации – у пациентов, получавших калетру, он составлял 92 процента, у второй группы пациентов, принимавших арбидол, он достиг 94 процентов, то есть максимально приблизился к нормальным показателям (95-100 процентов).

«Несмотря на то, что это исследование сделано на небольшой выборке пациентов, важно то, что данные этого исследования совпадают с данными, по крайней мере, трёх клинических исследований учёных в КНР, где арбидол уже включён в официальные стандарты лечения COVID-19», – пояснила «Новым известиям» завлабораторией экспериментальной вирусологии Научно-исследовательского института вакцин и сывороток имени И. И. Мечникова Ирина Ленева.

Также проведенные иранскими учеными испытания показали более выраженную эффективность арбидола по сравнению с Калетрой в снижении смертности, уменьшении срока госпитализации, а также времени до негативного результата анализа РНК вируса в носоглоточных смывах.

«При этом хочу подчеркнуть, что при равнозначных результатах исследований эффективности разных противовирусных препаратов в отношении новой коронавирусной инфекции, умифеновир (арбидол) обладает наиболее благоприятным профилем безопасности», – отметила эксперт.